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Sistema WFI a Membrana
Dettagli:
| Luogo di origine: | Cina |
| Marca: | CHONGYANG |
| Certificazione: | ISO ,CE |
| Numero di modello: | CY-WFI-300 litri/ora |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 1 |
|---|---|
| Prezzo: | negotiable |
| Imballaggi particolari: | Secondo lo standard di esportazione |
| Tempi di consegna: | Con 30-40 giorni |
| Termini di pagamento: | L/C, T/T |
| Capacità di alimentazione: | 100 set/mese |
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Informazioni dettagliate |
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| Materiale: | SS316L | Fasi: | Doppio RO +EDI+ Ultrafiltrazione |
|---|---|---|---|
| Valvola: | Valvola del diaframma | Pompa: | Grundfos, CNP |
| Conduttività: | 1.3μS/cm | Di acqua d'alimentazione richiesto: | Sistema di acqua purificata |
| Nome del prodotto: | Ultrafiltrazione WFI Acqua | Standard: | FDA, USP, cGMP, GMP |
| Materiale di condotta: | BPE, SS | Capacità: | 100L/h -10.000L/h |
Descrizione di prodotto
Sistema WFI basato su membrana
Visualizzazione del prodotto:Il sistema WFI a membrana è progettato per la produzione di acqua per iniezione farmaceutica utilizzando la tecnologia di doppio passaggio RO, EDI e ultrafiltrazione.minore consumo energetico e funzionamento conforme alle GMP per la produzione farmaceutica moderna.
Applicazioni
Questo sistema è ampiamente utilizzato nella produzione farmaceutica, nella produzione biotecnologica, nella preparazione sterile,ricerca di laboratorio e industrie mediche in cui è necessaria acqua per iniezioni di alta purezza per l'iniezione, le applicazioni di pulizia e di trattamento delle acque.
Flusso di processo
Parametri tecnici
| Articolo | Specificità |
|---|---|
| Capacità | 100 ‰ 10 000 l/h |
| Conducibilità | ≤ 1,1 μS/cm @ 25°C |
| TOC | ≤ 500 ppb |
| Endotossina | ≤ 0,25 UE/ml |
| Bacteria | < 10 CFU/100 ml |
| Materiale | SS316L, Ra interno < 0,4 μm |
| Sistema di controllo | PLC + HMI, o Schneider opzionale |
Lista delle configurazioni
Il sistema comprende filtro multimediale, filtro al carbone attivo, addolcitore dell'acqua, membrane RO a doppio passaggio, modulo EDI, membrana di ultrafiltrazione per la rimozione delle endotossine, pompe sanitarie, sterilizzatore UV,sistema di ozono, serbatoio di stoccaggio SS316L e sistema di controllo automatico PLC.
Casi di progetto
I nostri sistemi WFI a membrana sono stati applicati in fabbriche farmaceutiche nel sud-est asiatico, in Medio Oriente e in Europa, aiutando i clienti a raggiungere una produzione stabile di WFI,Validazione delle BPF e funzionamento continuo.
Certificazioni e norme
Il sistema è progettato in base ai requisiti GMP, FDA, USP, EP e WHO.
Domande frequenti
D: I WFI a base di membrana sono accettabili secondo le GMP?
R: Sì, può essere accettato con una corretta progettazione del sistema, convalida e strategia di controllo della qualità dell'acqua.
D: Quali sono i vantaggi rispetto alla distillazione?
R: Consumo energetico inferiore, design compatto, avvio più rapido e funzionamento flessibile.
D: Il sistema può essere personalizzato?
R: Sì, la capacità, i materiali, il sistema di controllo e i documenti di convalida possono essere personalizzati.
FAQ:
1Domanda: quale processo adottate?
Risposta: Di solito lo faremo in base alla qualità dell' acqua grezza e alle esigenze di acqua richieste.
2Domanda: puoi personalizzarla per me?
Risposta: Sì. Possiamo fabbricare secondo le vostre esigenze, possiamo anche progettare l'aspetto delle attrezzature.
3Domanda: quali sono gli standard del sistema di acqua purificata farmaceutica?
Risposta: Di solito ci sono cinque standard in questo settore farmaceutico, FDA, cGMP, GMP, USP, giapponese.
4Domanda: Quanto dura la consegna?
Risposta: Di solito il tempo di consegna è di 35 -40 giorni.